Pneumoskleróza je nahrazením zdravého plicního parenchymu pojivem. Výsledkem tohoto patologického procesu jsou strukturální změny v hlavním respiračním orgánu a jeho výměnné funkci. Bazální pneumoskleróza plic je morfologická změna ve spodních částech (segmenty, laloky) - přední bazální, laterální bazální a zadní bazální.

Příčiny plicní patologie

Bazální pneumoskleróza jako nezávislé onemocnění se vyvíjí extrémně vzácně. Vzniká po takových přenosových nemocech:

  • chronický zánět a bronchiální obstrukce;
  • dlouhodobý účinek jedového prostředku nebo patogenních mikroorganismů (mykózy, tuberkulózy, virové pneumonie);
  • alveolitida alergické povahy;
  • trvalé vystavení lehkým průmyslovým prašnostem a plynům;
  • dědičné a genetické nemoci;
  • mechanické zranění dýchacího systému;
  • sarkoidóza je systémové onemocnění vnitřních orgánů s tvorbou granulí v měkkých tkáních.

Bazální pneumoskleróza může být způsobena nedostatečnou léčbou akutních procesů plicního systému. Impulsem při tvorbě sklerotických procesů jsou tyto faktory:

  • trombóza plicních tepen;
  • selhání levé komory srdce;
  • porušení průtoku krve v malém (plicním) oběhu;
  • toxické účinky léčivých látek;
  • radioaktivní ozařování těla;
  • snížení obranyschopnosti těla.

Morfologické a funkční změny v plicích

Bazální pneumoskleróza plic je důsledkem dystrofických změn na pozadí prodlouženého zánětlivého procesu. Spojovací tkáň roste, deformuje struktury organu - parenchyma, cévy. V postižené bazální části plic je narušena výměna plynu. Patologie se vyvíjí bez ohledu na věk, muži jsou častěji nemocní.

Vnitřní buňky rostou v intercelulárním prostoru, deformují parenchym. V Výsledkem je mírné zvrásnění a zhutnění, snížený objem větraného vzduchu.

Při pneumoskleróze dochází k hluboké výměně zdravých tkání za spojovací vlákna. Postupně, v průběhu dlouhého zánětu parenchymu se zvětšují cévnaté pojivové struktury, alveolární lumeny úzké, což vede k pneumoskleróze.

Větrání plic je výrazně narušeno, částečně funguje drenážní systém průdušek. Existují poruchy v odtoku krve a lymfy, což urychluje vývoj pneumokleózy.

Klinický obraz onemocnění

Hlavním znakem, který indikuje poškození plic, je chronické selhání dýchání.

Na počátku onemocnění člověk nezaznamená zhoršení celkového stavu. Neexistují žádné viditelné příznaky. Někdy se po fyzické aktivitě objevuje mírný dech. Časem dochází k rannímu kašlu. Je neintenzivní a rychle prochází, neobtěžuje se den a noc, takže pacienti tuto pozornost nevěnují.

Po čase se zvyšuje dechová frekvence. Je již patrný s menším fyzickým námahem. Osoba zažívá únavu, rozpad na konci dne.

Při pokročilé formě bazální pneumosklerózy se symptomy onemocnění projevují intenzivně. Svalová slabost je silná, je pro člověka těžké stoupat po schodech, je obtížné chodit po dlouhé vzdálenosti, například do obchodu.

Poruchy dýchání se stávají závažnějšími. Jeho objektivní vlastnosti:

  • dušnost v klidovém stavu během rozhovoru;
  • zvýšená respirační frekvence;
  • kvůli nedostatku kyslíku v těle kůže bledá modrým odstínem;
  • nucené dýchání - dýchací úkon vyžaduje zvláštní úsilí;
  • deformace forem hrudníku - propojení mezi kostkami, posun směrem k postiženým plicím mediastinu (aorty, srdce, průdušky);
  • silná svalová slabost, závratě se změnou postavení těla, bolesti hlavy;
  • přetrvávající nevolnost;
  • nespavost, narušení nočního spánku;
  • otok končetin.

Při rozsáhlých lézích celého bazálního plic se pacientům stává trvalý kašel. Je to přetrvávající, tvrdohlavý, ne přinášející úlevu. Existují tedy silné bolesti v hrudníku, lisování, stlačení.

V důsledku vysokého tlaku v plicním oběhu se vyvíjí „plicní onemocnění srdce“ - stavu dekompenzované dechové nedostatečnosti, ve které zvyšuje pravou polovinu srdce (atria a komory). Jeho charakteristické rysy:

  • dušnost i při ležení;
  • bolest v srdci;
  • opuch cervikálních žil;
  • pulsace v horní části břicha;
  • cizí hluk v uších;
  • apatie, lhostejnost;
  • v posledních stadiích - masivní edém těla, narušení ledvin (snížení denní diurézy), zvýšení jater.

Metody pro diagnostiku pneumokrózy

Hlavními metodami diagnostiky pneumokrózy jsou rentgenová vyšetření, počítačová tomografie.

Na radiografických fotografiích plic je jasně viditelná jasná jasnost parenchymu v bazálních segmentech. Obraz je zesílen, "voštinové plíce" nebo buňky jsou viděny. Klenba bránice je zvlněná.

Při vizualizaci na počítačové tomografii jsou všechny modifikované struktury bazálních laloků plic vrstvy po vrstvě. Lékaři-diagnostici posuzují zánětlivý proces a sklerotické útvary.

Při provádění bronchografie pomocí kontrastního média se zkoumá stupeň poškození bronchiálního stromu. Existují rozšířené oblasti průdušek, novotvarů - cysty, dutiny.

Při auskultaci (poslouchání plíce pomocí phonendoskopu) - malá bublina nebo suchá, praskání pískání, někdy rozptýlená. Dech tvrdé.

S perkusí (poklepáním na hranice organu) - perkusní zvuk je tupý, zkrácený. Dolní okraje plic se posunou nahoru, zvednou se. Mobilita hrany plic je omezená.

Aby nedošlo k rozvoji pneumokrózy, je důležité včas rozpoznat současné onemocnění dýchacího systému. Za tímto účelem je osoba povinna provádět profylaktickou fluorografii plic každoročně. Při pneumoskleróze se sníží vitální kapacita plic a průchodnost průdušek.

Léčba pneumokrózy

Terapeutická opatření přímo závisí na primární nemoci plic. Jsou zaměřeny na odstranění zánětu, odstranění bakteriálního agens a odstraňování toxických látek z těla.

Strukturální změny v plicích jsou nevratné, nelze vyléčit a obnovit parenchymu. Proto léčba lékem je zaměřena pouze na odstranění symptomů onemocnění.

Pokud je pneumoskleróza způsobena onemocněním infekční povahy, je předepsán antibakteriální nebo antifungální průběh.

Složení komplexní léčby:

  1. Hormony (kortikosteroidy) k odstranění zánětu - Hydrokortizon, prednizolon.
  2. Protizánětlivé nesteroidní přípravky k úlevě od bolesti v hrudi - Nimesil, Diclofnac.
  3. Mukolytika za účelem vykašláváním hlenu - Lasolvan, ACC, Erespal, Ascoril.
  4. Angioprotektory pro zlepšení krevního oběhu - Actovegin, Vasonitis, Bilobil.
  5. Srdeční glykosidy pro udržení funkce srdce - Izonizid, Strofantin, Digoxin.
  6. Přípravky draslíku pro podporu myokardu - Asparcum, Cardiomagnolo, Panangin.
  7. Detoxikační terapie - Penicilamin.
  8. Vitamíny skupiny B.

Pro léčbu bazální pneumosklerózy plic je možné pomocí fyzioterapie - ultrazvuku, UHF, diatermy (topení pomocí vysokofrekvenčních proudů).

Povinným bodem v léčbě onemocnění je kyslíková terapie - boj s příznaky selhání dýchání a saturace kyslíku kyslíkem.

Není možné se zbavit bazální pneumokleózy. Proto je důležité ji v počáteční fázi identifikovat a zabránit progresi patologie. Při zanedbaných formách vede pneumoskleróza k invaliditě, prognóza je nepříznivá. Pokud zastavíte nemoc v počáteční fázi, můžete žít celý život až do velmi starého věku.

Pneumoskleróza plic: příčiny, příznaky a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takovou vzácnou onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato nemoc stává častějšími lékaři, a to nejen u starších lidí, ale také u mladší generace.

Co je pneumoskleróza? Tato komplikace u pacienta na pozadí průběhu dalších bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je patologický proces, selhání funkcí v respiračním systému, náhrada zdravé tkáně v plicích za spojivu. Jedná se o druh komplikací již probíhající patologie, kdy se proces nahrazení plicního parenchymu spojivovým nefunkčním tkáním stává nevratným. Při proliferaci pojivové tkáně musí být plíce zcela deformovány, zhutněny a pokrčeny. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné větrání v plicích.

Nejčastěji se diagnostikuje onemocnění po ultrazvuku u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce k smrti, pokud nepřijímáte nouzová opatření a nepožádáte o pomoc pulmonologa. Aby se zachránil život, musí být dýchací systém okamžitě obnoven, aby normalizoval dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné výměně plicního parenchymu a bronchiálních cév s pojivem. Kromě toho je možné:

  • přemístění mediastinu na stranu;
  • zhutnění parenchymu;
  • patologické změny v plicích;
  • střídání vzduchové tkáně s pojivovou tkání.

Z toho, kolik se pneumoskleróza rozšířila, rozlišujeme omezené (lokální, ohniskové) a difúzní.

Při omezené pneumoskleróze dochází k zhutnění oddělené oblasti plicního parenchymu, k poklesu objemu plic. Při omezené pneumoskleróze se pozoruje tuhost a snížené větrání v plicích.

Při focální pneumoskleróze se plicní tkáň ve vzhledu podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky vyskytuje nadbytek v plicích, hromada fibrinózního exsudátu.

V difúzním pnevmoskleroze šoku být úplně jedné plíce nebo obě najednou, zatímco je uzávěr plicní tkáně, snížení jejich objemu, porušení jejich struktury a odchylka od normy.

V závislosti na stupni poškození plicních struktur je možné vyvinout peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózu.

Etiologie vývoje rozlišuje discirkulační, postnecrotickou pneumosklerózu jako důsledek dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích.

Příčiny vývoje onemocnění

Pneumoskleróza plic je zpravidla komplikací proti již existujícímu bronchopulmonálnímu onemocnění. Může vyvolat: pneumonii, tuberkulózu nebo virovou infekci, bronchitidu, pneumokoniózu, alergickou alveolitidu, granulomatózu.

Příčiny vývoje pneumosklerózy mohou být:

  • nezpracovaný zánětlivý proces v plicích;
  • Stafylokoková pneumonie, která může vést k tkáňové nekróze v parenchymu, proliferaci vláknitého tkáně;
  • tuberkulóza na pozadí tkáně jizvy, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
  • chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
  • srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
  • stenóza mitrální chlopně vedoucí k narušení hemodynamiky v systému malého kruhu krevního oběhu, srdeční selhání, rozvoj kardiogenního typu onemocnění
  • zablokování plicních tepen;
  • tromboembolizmu plicní arterie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

  • silná radiační expozice vede k rozvoji difúzní formy;
  • použití řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu těla;
  • stafylokoková pneumonie;
  • absces plic, což vede k růstu vláknité tkáně;
  • selhání srdeční levé komory, což vede k pocení krve v plicní tkáni, ke vzniku kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění, ventilaci v plicích, drenážní kapacitu v průduškách je narušen krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou modifikovány ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožující.

Symptomatologie a projevy nemoci

Bez diagnózy je obtížné rozpoznat onemocnění, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Konkrétní znaky přímo závisí na formě vývoje onemocnění, stupni náhrady tkáně v parenchému plic.

Pokud se vyskytne omezená pneumokleóza, jsou příznaky obvykle malé.

Pokud je detekována difuzní pneumokleóza, jsou klinické příznaky výraznější. Pacient trpí:

  • dušnost;
  • bolestivé pocity v hrudi;
  • kašel se sputem;
  • zvýšená únava;
  • výskyt cyanózy na sliznici pokožky;
  • silná slabost;
  • záchvaty závratí;
  • bolesti hlavy;
  • ostrý úbytek hmotnosti;
  • změny na prstech prstů.

Při provádění ultrazvuku je pozorována deformace hrudníku. Při provádění metody auskultace jsou:

  • suché malé bublinky v plicích;
  • zvýšená srdeční frekvence;
  • hrudní dutiny s vývojem omezené pneumosklerózy;
  • dyspnoe dokonce v klidovém stavu v rozptýlené formě nemoci;
  • difuzní cyanóza;
  • oslabení vezikulárního dýchání;
  • posilování povrchového dýchání ve vývoji purulentní difuzní pneumoklerosy.

Patologie nevyhnutelně vede k funkci selhání plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoje kardiopulmonální selhání, včetně smrti v případě spojování sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní demonstrační metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgenové vyšetření plic, schopné detekovat stupeň bronchiálního poškození, přesné místo lokalizace zánětlivého procesu. Kromě toho může provést následující vyšetření:

  • MRI;
  • tomografie;
  • bronchografie;
  • fyzikální vyšetření k detekci obecné patologie;
  • Rentgenové vyšetření k objasnění diagnózy, určení změn struktury a povahy lézí v plicích;
  • bronchoskopie;
  • Spirometrie k detekci stupně zúžení plicních laloků, porušení průdušnosti v průduškách.

Je možné provést vyplavování z průdušek, aby se zjistila aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumokrózy

Začátek léčby pneumosklerózy je nutný z eliminaci zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyvoláno pneumonií nebo bronchitidou, pak léky jsou léky, s určením protizánětlivých, antimikrobiálních, expektorantů. Dále je zobrazena terapeutická respirační gymnastika se zátěží na svaly plic a srdce.

Pacientům doporučujeme plavat více, provádět vytvrzování těla, dělat dýchací gymnastiku.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví v plném rozsahu, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je potlačit příčiny a faktory, které vedly k nemoci, stejně jako dostupné nepříjemné příznaky. V přítomnosti silného kašle jsou předepsané expektoranty, bronchodilatátory. Při kongesci v plicích se provádí odvodnění.

Léčba je složitá při určování diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů v průběhu kardiomyopatické formy nemoci.

Pokud je zjištěna plicní nedostatečnost, jsou uvedeny následující:

  • iontoforéza;
  • ultrazvuk;
  • induktivní působení na hrudník;
  • ultrafialové ozařování;
  • Kyslíková terapie k nasýcení plic s kyslíkem.

Pokud se v parenchému plic vyskytuje supurace, může být použita radikální chirurgická metoda pro vyčištění vláknité tkáně společně s postiženými oblastmi v okolí.

Při léčbě pneumosklerózy by neměly být používány lidové léky. Mohou jen zhoršit průběh onemocnění, vyvolat vážné komplikace.

Pacientům se doporučuje pít vařené cibule, aloe vera, med, sušené ovoce na lačný žaludek, aby se snížila stagnaci v plicích, pití červeného vína, vzít tinkturu eukalyptu, tymián.

Prevence

Pro účely prevence je důležité:

  • včasná léčba nachlazení z bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
  • přestat kouřit;
  • eliminovat všechny provokující faktory, které by mohly vést k rozvoji onemocnění;
  • zabránit kontaktu s toxickými přípravky při práci v nebezpečné výrobě, změnit povahu činnosti;
  • aktivně se zabývat sporty;
  • provádět vytvrzovací postupy;
  • dýchat více čerstvého lesního vzduchu;
  • k léčbě ARVI včas;
  • sledovat dýchací systém;
  • vybavit tělo kyslíkem;
  • plnit všechny funkce plic s vitálními prvky.

Pokud nemáte včas léčené onemocnění, které může vést k pneumoskleróze, nemůžete se vyhnout:

  • morfologické změny v alveoli;
  • zahušťování v plicích a cévním lůžku;
  • poruchy ventilace v plicích;
  • vývoj kardiopulmonální nedostatečnosti, emfyzém plic.

Pouze včasná diagnóza a léčba odstraní onemocnění, dosáhnou trvalé a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu spojivovým tkáním a připojením sekundární infekce může dojít k smrti.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je onemocnění plic, ve kterém je plicní parenchym nahrazen pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvinout jak samostatně, tak na pozadí jiných patologických procesů. Toto onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylní k pneumoskleróze více žen, což je spojeno s častější a dlouhodobější expozicí nežádoucím faktorům.

Plíce jsou spárované orgány, které dýchají. V plicích dochází k výměně plynů mezi vzduchem, který se nachází v parenchymu a krve proudící plicních kapilár. Plíce jsou umístěny v dutině hrudní, levá plíce je rozdělena na dvě části, a právo tří laloků. Každá frakce se skládá ze světelných segmentů, které jsou umístěny ve středu tepny a průdušek, v pojivové tkáni septa mezi segmenty jsou žíly, v nichž nastává průtok krve. Plicní tkáně v segmentu se skládá z lalůčků pyramidový tvar, jehož vrchol, který zahrnuje průdušky tvořící lalok 18-20 koncové průdušinky. Každý bronchiole končí takzvané acini s kapacitou 20-50 dýchacích bronchioly, které jsou rozděleny do alveolárních kanálků a alveol hustě tečkované - polokulové výstupky sestávají z pojivové tkáně a elastických vláken, a v němž výměna plynů probíhá mezi krví a okolního vzduchu.

Při absenci klinických projevů v aktivní léčbě není nutné, hlavní věcí v léčbě pneumosklerózy je v tomto případě eliminaci etiologických faktorů.

Proliferace pojivové tkáně, např. E. plicní fibróza, bronchiální vede k deformaci, zhuštění a ohyby plicní tkáně s rozvojem plicních funkčních poruch. Respirační povrch se postupně snižuje poškození plic dochází emfyzém, plicní tkáně je transformován za vzniku bronchiektázie vyvíjet nepravidelnosti v plicním oběhu, následované tvorbou plicní hypertenze.

Příčiny a rizikové faktory

Pneumoskleróza plic se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:

  • chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
  • pneumonie (zejména stafylokokové, které jsou doprovázeny nekróza plicního parenchymu a abscesu);
  • bronchiekální onemocnění plic;
  • prodloužená exudační pleurisy;
  • alergická alveolitida;
  • idiopatická fibrozující alveolitida;
  • stasis v plicích (zejména u defektu mitrální chlopně);
  • tuberkulóza plic a pleury;
  • syfilis;
  • systémová onemocnění pojivové tkáně;
  • systémové houbové infekce.

Mezi rizikové faktory patří:

  • genetická predispozice;
  • dlouhodobé zkušenosti s kouřením;
  • dlouhodobá inhalace průmyslových prachů a / nebo plynů;
  • trauma plic;
  • cizí těla v plicích;
  • selhání levé komory srdce;
  • stavů imunodeficience;
  • dopad na tělo ionizujícího záření;
  • užívání řady léků.

Formy onemocnění

V závislosti na etiologickém faktoru má pneumoskleróza následující formy:

  • postnekrotické;
  • discirkulační;
  • dystrofická;
  • post-zánětlivé.

V závislosti na převaze postižených struktur je izolována pneumoskleróza:

  • peribronchiální;
  • alveolární;
  • perilobulární;
  • intersticiální;
  • perivaskulární.

S porážkou velkých částí plic plicní fibrózy vyskytovat indikace k operaci, atrofovaly část plic, které mají být odstraněny.

V závislosti na stupni exprese nahrazení parenchymu plic a pojivové tkáně se rozlišují:

  • pneumofibróza - nevýznamná náhrada plic s pojivovou tkání, výměna plynu netrpí nebo trpí nevýznamně;
  • vlastně pneumoskleróza - nahrazení plicního parenchymu pojivem vede k výraznému poškození funkce plic;
  • pneumocyróza - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), pleura je konsolidována, mediastinální strana je přemístěna na postiženou stranu.

Podle stupně šíření pneumokrózy:

  • omezené (lokální, fokální) - náhrada plic s pojivem;
  • difúzní - úplná náhrada velké plochy plic nebo obou s lehkou pojivovou tkání.

Omezená pneumoskleróza může být zase malá nebo velká ohniska.

V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně existují:

  • apikální pneumoskleróza - nahrazení pojivovou tkání začíná horními částmi plic;
  • bazální pneumoskleróza - největší intenzita substitučních procesů je pozorována v bazální zóně plic;
  • bazální pneumoskleróza - jsou primárně postiženy bazální segmenty plic.

Symptomy pneumosklerózy

Pro omezený plicní fibróza je charakterizována prodlouženým kašel s malým množstvím hlenu, tělesná teplota obvykle zůstávají v normálním rozmezí. Při projekci léze je pozorována deprese v hrudníku.

Symptomy plicní fibrózy rozptýlených formách: kašel, sputa směsi s hnisu, dušnost (zpočátku dochází při fyzické námaze, a dále v klidu), tachykardie, tachypnoe.

Pacienti s pneumosklerózou mají nižší stravitelnost živin, navíc kvůli poklesu koncentrace kyslíku v krvi zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy, žaludečního vředu.

S progresí patologického procesu je zvýšena kašel stává obsesivní, s hojným hnisavý výtok. Kůže bude cyanotická odstín, prsty a prsty deformované typ paličky (Hippokratova prsty). Bolest v bolestí na hrudi, slabost, únava, snížení tělesné hmotnosti, atrofie mezižeberní svaly, posunutí srdce, průdušnice a velkých cév v postižené straně. V difúzním pnevmoskleroze, která se vyvinula na pozadí hemodynamické nestability, plicním oběhu, projevů plicní srdce (dušnost, bolest srdce, otok krčních žil, a tak dále. D.).

Pneumocylóza způsobuje částečnou atrofii prsních svalů, zvrásnění mezivodních míst, deformaci hrudníku, výrazné posunutí mediastinálních orgánů na straně léze, prudké oslabení dechu. Auskultace slyší suché a mokré chrastítka, zatímco perkuse - tupý zvuk.

Diagnostika

Pro diagnózu je důležité shromažďovat stížnosti a anamnézu, stejně jako řadu dalších studií.

Během fyzické diagnózy se na postižené ploše objevuje oslabené dýchání, otupělost bzučivého zvuku, sípání (suché nebo mokré). V případě difuzní pneumosklerózy jsou stanoveny malé bublinky, suché rozptýlené sípání, omezení plicní marže, rigidní vezikulární dýchání.

Spirografie odhaluje pokles vitální kapacity plic, nucenou vitální kapacitu plic, index Tiffno. Při bronchografii se zjišťuje odchylka a konvergence průdušek, deformace stěn, zúžení nebo nedostatek malých průdušek.

Radiologický obraz je polymorfní, protože ukazuje nejen samotné projevy pneumosklerózy, ale i souběžnou patologii.

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.

Typický zesílení a deformace plicní vzor podél větví bronchiálního stromu (s bazální pnevmoskleroze zisk vzoru pozorované v bazálních plicních segmentech s apikální a bazální - v horní části a kořenové zóny, v tomto pořadí) v důsledku deformace stěny průdušek a plicních cyklických mesh vzor. Je určen pokles velikosti postižených plíců. Chcete-li získat úplný obraz se provádí rentgen hrudníku ve dvou projekcích - přímý a boční.

Bakteriologické vyšetření sputa se provádí antibiotikogramem, obecnými testy krve a moči.

Pro stanovení diagnózy lze předepsat počítačové a / nebo magnetické rezonanční zobrazování.

Léčba pneumokrózy

Při absenci klinických projevů v aktivní léčbě není nutné, hlavní věcí v léčbě pneumosklerózy je v tomto případě eliminaci etiologických faktorů.

Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo vznik komplikací může být indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě jsou pacienti vystaveni odpočinku.

Léková terapie je použití mukolytických léků, bronchospasmolytických léků, imunosupresiv. Při selhání oběhu se předepisují srdeční glykosidy. Při souběžné bronchitidě jsou předepsány pneumonie, bronchiektázy, protizánětlivé a antibakteriální léky.

Pro zlepšení odtoku bronchiálního stromu se provádějí lékařské bronchoskopie. V počátečních stádiích onemocnění je účinná léčba pneumosklerózy pomocí kmenových buněk.

Nemoc je diagnostikován ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylní k pneumoskleróze více žen.

Pacienti s pneumosklerózou mají nižší stravitelnost živin, navíc kvůli poklesu koncentrace kyslíku v krvi zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy, žaludečního vředu. Důležitým článkem léčby je proto strava. Doporučený režim částečného napájení. Dieta by měla být vysoce kalorická a snadno stravitelná. Alkohol, kyselé, ostré, slané, uzené, mastné potraviny a také houby jsou zcela vyloučeny. S vývojem plicního srdce je množství tekutiny omezené, aby se zabránilo otokům a snížení zátěže srdce.

Za účelem stabilizace respirační fyzioterapie obrázku (zejména dechová cvičení a plavání) doporučuje stlačování hrudníku. Efektivní rehabilitace: elektroforézy s léky, kyslíkovou terapii, diatermií nebo induktometriya v oblasti hrudníku, ultrazvuk, ultrafialového záření nebo použití Solux lampy.

S porážkou velkých částí plic plicní fibrózy vyskytovat indikace k operaci, atrofovaly část plic, které mají být odstraněny. Pokud se vyskytnou difúzní změny, může být vyžadována transplantace plic.

Možné komplikace a následky

Plicní fibróza může být komplikována arteriální hypoxémie, chronického respiračního selhání, plicní emfyzém, plicní onemocnění srdce, zhoubných nádorů, přidáním sekundární infekcí (včetně mykotického, tuberkulózní původu), pacienta invalidity a úmrtí.

Předpověď počasí

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. Při včasné diagnostice a správně zvoleném způsobu léčby je prognóza obecně příznivá.

Pneumoskleróza se může vyvinout jak samostatně, tak na pozadí jiných patologických procesů.

Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhorší.

Prevence

Abyste zabránili vzniku pneumosklerózy, doporučujeme:

  • včasná léčba onemocnění, které mohou vést k pneumoskleróze;
  • odmítání špatných návyků (včetně zabránění pasivnímu kouření);
  • roční profylaktická fluorografie;
  • odmítnutí iracionálního používání léků;
  • zvýšení imunity: racionální výživa, dostatečná fyzická aktivita, dostatečný odpočinek;
  • předcházení plicnímu traumatu.

Pneumoskleróza plic

Termín „fibróza“ lék se používá více s 1819 jako první zavést ji v každodenním životě Laennec, takže je popsat stav pacienta, který má stěny průdušek, zvýšená část byla poškozena. Koncept spojil dvě řecká slova - plíce a kondenzace.

Co je pneumoskleróza plic?

Pneumoskleróza plic je nepřiměřeným zvýšením velikosti pojivové tkáně, která může vést v plicích (plicích) v důsledku zánětu, dystrofického procesu. Zóny postižené touto tkání ztrácejí elasticitu, pozorují se patologické změny struktury průdušek. Plicní tkáň je pokrčená a zhutněna, orgán získává hustou, bezvzduchovou konzistenci, dochází ke stlačení. Nejčastěji se jedná o onemocnění, které čelí zástupci mužů (ale nejsou chráněni a ženy), věková skupina nehraje roli.

Příčiny pneumosklerózy

Existují nemoci, jejichž nedostatek včasné a adekvátní léčby může vést k rozvoji pacienta s pneumokokulózou:

pneumonie (infekční, aspirační, virové);

radiační terapie (v boji proti rakovině);

alveolitida (fibrotická, alergická);

poškození stěn cév (granulomatóza);

chronický gastroezofageální reflux;

poškození hrudní kosti, trauma plicního parenchymu;

genetická predispozice (plicní onemocnění);

exudativní pleurisy (těžká forma, prodloužený průběh);

cizí prvek v průduškách.

Onemocnění může být také vyvoláno přijetím řady léků (apressin, cordarone). Navíc jsou považovány za rizikové faktory škodlivé návyky (kouření), špatná ekologie (žijící v nebezpečné zóně).

Existují také profese, jejichž majitelé jsou ve skupině vystaveni zvýšenému riziku. Škodlivá výroba, doly jsou místa, kde se daří škodlivým plynům a prachu. Nebezpečí ohrožuje řezbáře na skle, stavebníky, brusky a podobně.

Symptomy pneumosklerózy

Hlavní příznaky plicní pneumosklerózy jsou projevy nemoci, jejichž výsledkem je.

Mohou se také objevit následující příznaky, které naznačují, že je třeba neprodleně navštívit lékaře:

dušnost, která získá trvalý charakter, který přetrvává i v nečinnosti;

silný kašel, doprovázený sekreci, které mají formu mukopurulentního sputa;

chronická únava, slabost, záchvaty závratí;

cyanóza kůže;

deformace hrudníku;

těžká plicní nedostatečnost;

phalanx prstů, připomínající paličky (prsty Hippocrates);

pískání s auskultací (suchá, malá bublina).

Závažnost symptomů onemocnění přímo závisí na množství patologických pojivových tkání. Malé projevy jsou charakteristické zejména omezenou pneumokleózou.

Druhy pneumokrózy

Při intenzitě šíření plicního parenchymu pojivové tkáně je obvyklé rozlišit následující typy pneumokleózy:

Fibróza. Je charakterizována interpolací pojivové a plicní tkáně u pacienta.

Skleróza. Dochází k nahrazení plicního parenchymu pojivem, k deformaci jeho struktury.

Cirhóza. Pleurální zhutnění, výměna nádob, průdušek a alveolů s kolagenem, selhání funkcí výměny plynu. Tato fáze se považuje za nejnebezpečnější.

Následující typy onemocnění se liší v místě léze:

Pokud se u pacienta vyvine intersticiální pneumoskleróza, pravděpodobně je jeho zdrojem intersticiální pneumonie. Hlavním cílem pojivové tkáně se stává místo nacházející se vedle průdušek, cévy a meziprodukty septa také trpí.

Peribronchiální vzhled se často stává výsledkem průběhu chronické bronchitidy. Pro tuto formu je typické zachycení oblasti obklopující pacientovy průduchy, dochází k tvorbě pojivové tkáně místo plic. Toto onemocnění ve většině případů hlásí pouze kašel, po chvíli se může dostat ke sputu.

Perivaskulární pneumoskleróza znamená poškození oblasti kolem krevních cév. Perilobulární vede k lokalizaci lézí podél interlobulárních struktur.

Pneumoskleróza je také rozdělena na druhy, v závislosti na tom, která choroba zajišťuje její šíření.

Rozlišují se tyto skupiny:

skleroza plicní tkáně;

Kromě toho je brána v úvahu prevalence onemocnění - omezené, difuzní pneumokle - rózy.

Omezená forma je zase rozdělena na místní a ohniskové:

Místní pneumoskleróza může být přítomna v lidském těle po dlouhou dobu bez příznaků. To může být detekováno jen jemným bublajícími rales a tvrdé dýchání při poslechu. Rovněž diagnostika rentgenových paprsků pomůže, obrázek zobrazí oblast komprimované plicní tkáně. Příčinou plicní nedostatečnosti nemůže být tato forma.

Zdrojem ohniskových druhů je absces plic, který vede k porážce plicního parenchymu. Příčinou mohou být také kaverny (tuberkulóza). Je možné zvýšit vazební tkáň, porazit stávající a již vytvrzené ložiska.

Difuzní pneumoskleróza plic

Cíl difuzní pneumosklerózy může být nejen jeden plic (vlevo nebo vpravo), ale oba. Je pravděpodobné, že dochází k výskytu cyst v plicích a možným patologickým změnám, ke kterým dochází u plazmy. Kvalita podávání plicní tkáně kyslíkem se zhoršuje, ventilační procesy jsou narušeny. Difuzní forma může způsobit vznik "plicního srdce". Pro tento stav je charakteristická rychlá expanze pravého srdce způsobená zvýšeným tlakem.

Anatomie plic s difuzní pneumosklerózou podléhá následujícím změnám:

Kolagenace plic - místo dystrofie elastických vláken se objevují velké plochy kolagenových vláken.

Objem plic se snižuje, struktura je deformována.

Objevují se dutiny (cysty) lemované bronchoalveolárním epitelem.

Hlavními příčinami vývoje této nemoci jsou zánětlivé procesy, které se vyskytují v hrudníku. Jejich zdroj může být odlišný - tuberkulóza, chronická pneumonie, ozařovací nemoc, vliv chemických látek, syfilis, poškození hrudníku.

Daleko od vždy difuzní pneumosklerózy se varují před zvláštními příznaky. Pacient může mít dechovou dechu, který se zpočátku objevuje pouze kvůli únavě, tvrdé práci, sportovnímu tréninku. Pak přichází fáze, kdy se objevuje dechová slabost a v klidném stavu, během odpočinku. Tento příznak není jediný, je také možné kašel (suché, časté), neustálé bolest v oblasti hrudníku.

Také projevy jako obtížné povzdech, cyanóza kůže a nedostatek kyslíku. Pacient může ostře zhubnout, pocit neustálé slabosti.

Basal pneumoskleróza

Nejčastěji zdrojem radikální pneumosklerózy je bronchitida, která má chronickou formu. "Pachatelé" onemocnění jsou schopni otravovat se škodlivými látkami, pneumonií, tuberkulózou. Vývoj onemocnění se zpravidla děje na pozadí zánětlivých procesů, dystrofie. Charakteristické znaky - ztráta elasticity postižené oblasti, zvýšení velikosti pojivové tkáně, vyskytující se v bazálních oblastech plic. Rovněž dochází k narušení výměny plynu.

Basal pneumoskleróza

Pokud je plicní tkáň nahrazena spojivem hlavně v bazálních částech, je tento stav nazýván bazální pneumosklerózou. Jedním z hlavních zdrojů tohoto onemocnění je nižší lobární zánět plic, je možné, že pacient musel čelit této nemoci někdy. Rentgenový paprsek projeví zvýšenou jasnost tkání bazálních částí a posílí vzorec.

Léčba plicní pneumosklerózy

Pokud máte příznaky pneumosklerózy, měli byste se vždy zaregistrovat k konzultaci s terapeutem nebo pulmonolistou. Způsoby léčby jsou určeny stupněm, ve kterém se nemoc nachází. Počáteční, mírná forma, která není doprovázena závažnými příznaky, nepotřebuje aktivní terapii. Vzhledem k tomu, že pneumoskleróza ve většině případů působí jako souběžné onemocnění, je nutné zacházet s jejím zdrojem.

Kmenové buňky

Inovativní způsob, jak bojovat proti pneumokroze, je buněčná terapie. Kmenové buňky jsou prekurzory všech buněk v lidském těle. Jejich jedinečný "talent" je schopnost transformace do jiných buněk. Tato kvalita je aktivně využívána v buněčné terapii zaměřené proti pneumoskleróze plic.

Po intravenózním podání se krevní buňky protékají krev postiženým orgánem. Pak nahradí nemocné tkáně. Souběžně se aktivuje imunitní ochrana těla, aktivují se metabolické procesy. Normální plicní tkáň se znovu zrodí.

Účinnost buněčné terapie závisí na období jejího začátku. Doporučuje se zahájit léčbu předtím, než jsou všechny plicy zachyceny procesem fibrózy. Úspěch závisí také na dostupnosti zdravé tkáňové platformy, která je nezbytná pro to, aby buňky bezpečně upevnily a zahájily proces rekonstrukce.

Léčba kmenovými buňkami normalizuje metabolické procesy probíhající v těle pacienta s pneumosklerózou. Funkce endokrinního, imunitního a nervového systému jsou obnoveny. Také buňky produkují účinný protinádorový účinek. Zraněné tělo v důsledku terapie získá ztracenou funkčnost, stává se zdravé.

Výsledkem "buněčné" léčby je obnovení struktury plic, ztráta dušnosti a suchý kašel, které byly hlavními příčinami věčného trýznění pacienta. Bezpečnost a účinnost léčby byla prokázána několika studiemi.

Kyslíková terapie

Kyslíková terapie je moderní terapeutická technika založená na dýchání pacienta v směsi kyslík-plyn. Postup umožňuje kompenzovat nedostatek kyslíku, který se v těle vytvořil. Jedním z hlavních indikací je plicní pneumokleóza.

Plyn, který je nástrojem kyslíkové terapie, je nasycen kyslíkem ve stejném objemu, který se koncentruje v atmosférickém vzduchu. Dodávání plynu se nejčastěji provádí pomocí nosních (intranazálních) katétrů, nebo mohou být:

masky (orální a nosní);

trubice (tracheostomie, intubace);

Díky kyslíkové výživě dochází k aktivní regeneraci buněčného metabolismu.

Lékařská terapie

Pokud je průběh pneumosklerózy doprovázen zánětlivými exacerbacemi (pneumonie, bronchitida), je pacientovi předepsané léky:

Pokud je pneumoskleróza závažná, dochází k rychlé progresi onemocnění, lékaři spojují glukokortikosteroidy. Kurz terapie, zahrnující použití hormonálních léků v malých dávkách, se provádí k zastavení zánětlivého procesu, k potlačení proliferace pojivové tkáně. Často jsou tyto léky kombinovány s imunosupresivními léky. Anabolické a vitamínové přípravky mohou být také předepsány.

Pro nejúčinnější léčbu je použita terapeutická bronchoskopie. Tato manipulace umožňuje podávat léky přímo do bronchiální tkáně, odstraňovat stagnující a zánětlivý obsah bronchopulmonálního systému.

Fyzioterapie

Pokud má pacient pneumosklerózu, může mu být předepsán fyzioterapie. Úkolem fyzioterapeutických postupů v tomto případě je zvládnutí syndromu v neaktivní fázi, stabilizace procesu v aktivní fázi.

Při absenci plicní nedostatečnosti je prokázán ionoforézou chlorid vápenatý, novokain. Může být předepsána i ultrasonografie s novokainem. Pokud je onemocnění v kompenzovaném stavu, je vhodné provádět induktometrii a diatermii v hrudní zóně. Se špatnou separací sputa se používá systém Vermeel (elektroforéza s jodem), s podvýživou, ultrafialovým zářením. Ne méně účinnou alternativou je ozařování lampou solux.

Je-li to možné, doporučuje se kombinace fyzioterapie s klimatickým ošetřením. Pacienti s pneumosklerózou vykazují odpočinek na pobřeží Mrtvého moře. Místní klima bude mít léčivý účinek na postižený organismus.

Terapeutická tělesná výchova

Hlavním úkolem, který usnadňuje terapeutické fyzické cvičení, je posílení respiračního svalstva. Třídy jsou nutně prováděny pod důkladným dohledem profesionálních instruktorů, amatérské výkony mohou spíše ublížit.

Kompenzovaná pneumoskleróza je indikací pro dýchací gymnastiku. Každé cvičení by mělo být prováděno bez napětí, přichyceno k pomalému nebo střednímu tempo a postupně zvyšovat zátěž. Nejlepší místo pro kurzy je ulice, čerstvý vzduch zvyšuje účinnost cvičení. Tam jsou kontraindikace k terapeutickému fyzickému tréninku - vysoká teplota, těžká forma onemocnění, mnohočetná hemoptýza.

Při kompenzování patologického procesu mohou pacienti propojit některé sporty. Pneumoskleróza, veslování, bruslení a lyžování jsou užitečné. Lékaři často doporučují masáž na hrudi. S pomocí postupů se vylučují stagnovací jevy v plicní tkáni. Masáž zlepšuje stav srdce, průdušek, plic, zabraňuje vzniku plicní fibrózy.

Operační intervence

Radikální intervence může být vhodná, pokud má pacient lokální formu onemocnění, destrukci plicní tkáně, suprese plicního parenchymu, fibrózu a plicní cirhózu. Podstata léčby je chirurgické odstranění postižené oblasti plicní tkáně.

Preventivní opatření

Zabránit pneumoskleróze je vždy snazší, než se konečně zbavit. Nejdůležitější věcí je včasná léčba pneumonie, tuberkulózy, bronchitidy, nachlazení. Následující akce budou rovněž užitečné:

odmítnutí kouřit;

změna práce s častým zásahem do pracovního prostředí;

minimalizace spotřeby alkoholických nápojů;

pravidelné dýchací cvičení, gymnastika;

vyvážená výživa, příjem vitaminových komplexů;

časté procházky ve vzduchu;

roční radiografie.

Ukončení kouření je nejdůležitější položkou tohoto seznamu. Cigarety vážně zhoršují stav plic, přispívají k rozvoji respiračních onemocnění.

Pokud je pneumoskleróza zjištěna včas, řádně léčena, pacient bude dodržovat všechna doporučení lékaře a bude mít zdravý životní styl, nemoc bude schopna porazit.

Basal pneumoskleróza

Pneumoskleróza je onemocnění, když je zdravá plíce nahrazena pojivem. Pokud budeme mluvit o bazální pneumoskleróze, pak se náhrada vyskytuje v bazálních buňkách. To vede k tomu, že povrch funkčních plic je snížen, což vyvolává nedostatečné zpracování vzduchu a jeho nahrazení oxidem uhličitým. Jinými slovy, člověk se dusí, protože se zdá, že nemá dostatek vzduchu.

Místo bronhi.com uvádí, že nejčastěji tato nemoc ovlivňuje osoby silnějšího pohlaví v důsledku sociálních a pracovních faktorů.

Co je bazální pneumoskleróza?

Bazální pneumoskleróza je často důsledkem mentálního stavu člověka. Sociální prostředí, pracovní problémy, fyzické přetížení - to vše vede k nervozitě, podrážděnosti a agresi. Tato osoba je téměř vždy v napětí. A duševní stav, jak je známo, ovlivňuje fyzické zdraví. Lymfatický systém trpí, který je přetížen, resp. Není schopen dodat všechny potřebné prvky do buněk těla.

Granulační tkáň se vyskytuje po plicním edému, při kterém nedochází k dostatečnému počtu prvků. To zase vede k vzniku pojivové tkáně. Pre-bazální pneumoskleróza akutní bronchitida, akutní pneumonie, pleurisy, komplikace pleurisy, které nebyly vyléčeny včas. A vše předchází bakterie a viry, které postihují dýchací systém.

Pneumoskleróza plic je tedy procesem, ve kterém jsou zdravé tkáně nahrazeny spojivem, protože dochází k zánětlivým procesům. Současně dochází k degeneraci tkání, k porušení elasticity a k úplné absenci výměny plynů. Plíce nesplňují svou funkci. Kromě toho plíce již plně nefungují, což přirozeně ovlivňuje pocity, které člověk zažívá - udušení.

Bazální pneumoskleróza plic vede k deformaci průdušek a zhutnění samotných plic, které se snižují a stávají se nestandardními. Tato nemoc se často vyskytuje u mužů a starších lidí.

Nebezpečí onemocnění spočívá ve skutečnosti, že tělo nedostává dostatek kyslíku, jakmile začnou trpět další orgány a systémy. Není-li onemocnění léčeno, vyvine se plicní a srdeční selhání.

Příčiny bazální pneumosklerózy

Bazální pneumoskleróza je zřídka nezávislá onemocnění. Příčiny jeho výskytu jsou další nemoci, které pacient nevyléčí:

  1. Tuberkulóza.
  2. Zranění hrudní kosti.
  3. Chronická bronchitida.
  4. Emfyzém plic.
  5. Aspirace, virové pneumonie.
  6. Parenchyma plic.
  7. Radiační poškození plic.
  8. Sarkoidóza.
  9. Fibrozující alveolitida.
  10. Cizí tělo vstoupí do průdušek.
  11. Nepříznivé prostředí kontaminované průmyslovým odpadem a plyny.

Tento seznam není úplný. Každý případ je individuální. Lékaři však vždy zaznamenávají různá onemocnění dýchacího ústrojí, které člověk neohrožuje, oslabenou imunitu, použití kombinovaných léků pro jiné účely a nadměrné dávky, antibiotika s pneumotropními vlastnostmi, ozařování.

Léčba tabletami je jedním z nejdůležitějších faktorů při eliminaci jakékoli nemoci. Nicméně jejich jmenování by mělo být prováděno lékařem, který předepisuje dávkování léků. Pneumoskleróza plic je také léčena léky. V počáteční fázi se můžete uchýlit k tradiční medicíně. To však nevylučuje návštěvu lékaře.

V závislosti na vedlejším účinku plicní pneumosklerózy se rozlišují tyto typy:

  • Basal.
  • Ohnisko.
  • Věk.
  • Apical.
  • Místní.
  • Basal.
  • Netted.

Bazální pneumoskleróze je věnována zvláštní pozornost.

Jaké faktory předcházejí nástupu onemocnění?

Nejdůležitějším předchozím faktorem, který ovlivňuje zdraví člověka, je jeho profesionální činnost. Pokud osoba pracuje v průmyslové nebo výrobní společnosti, pak dostane určitou škodlivost. To zahrnuje i těžební průmysl - doly.

Dostatečně nebezpečné pro zdraví zůstávají takové profese, které způsobují plicní pneumosklerózu:

  1. Mechanik.
  2. Instalatér.
  3. Elektrická svářečka.
  4. Pracující v kontaktu s azbestem, mramorem nebo cementem.
  5. Zedník.
  6. Šachtar.
  7. Laboratorní asistent chemické analýzy.

Pokud člověk neustále vdechne páry oxidu křemičitého, vyvine silikotuberkulózu. A ti, kteří měli nižší plicní zánět, vyšší pravděpodobnost bazální pneumosklerózy - když je plicní tkáň nahrazena spojkou v bazálních částech, oproti apikálnímu, tj. V základně.

Osoba zažívá různé potíže s dýcháním s bazální pneumosklerózou. Změny se vyskytují nejen na úrovni plic, ale také v kardiologickém oddělení. To vše vede k selhání dýchání, které ohrožuje život pacienta. Pacient, který má podezření na přítomnost této nemoci, by měl podstoupit povinné vyšetření od ftiziária nebo pulmonológa. Po instrumentální diagnostice bude proveden verdikt a bude předepsána léčba.

Symptomy pneumosklerózy

Vzhledem k tomu, že pneumoskleróza může nastat na pozadí jiných onemocnění, její příznaky mohou připomínat komplikace doprovázené základními příznaky. Symptomatologie pneumosklerózy závisí také na stupni vývoje onemocnění, tvaru a lokalizaci lokalizace:

  1. Ohnisková bazální pneumokleóza je doprovázena mírnou dyspnoe.
  2. Rozpoznává se forma:
  • Silný kašel s vyprazdňováním purulentního sputa.
  • Dýchatelnost během fyzické aktivity a v klidu.
  • Závratě.
  • Snížená efektivita.
  • Cyanóza kůže.
  • Deformace hrudníku.
  • Bolestné pocity v hrudi.
  • Nesprávná ztráta hmotnosti.
  • Časté povrchové dýchání, které se objevuje v průběhu progrese onemocnění.
jdi nahoru

Jak se léčit pneumokleóza?

O metodách léčby může rozhodnout pouze lékař. Pneumoskleróza může vyžadovat zdravý životní styl, dietu, pravidelnou návštěvu lékaře, který předepisuje následující postupy:

  1. Dietoterapie.
  2. Terapeutická tělesná výchova.
  3. Oxygenoterapie.
  4. Fyzioterapie.
  5. Tradiční medicína.
  6. Použití léků.
  7. Chirurgická intervence.

Pokud je bazální pneumoskleróza výsledkem jiné nemoci, musíte odstranit příčinu. Při nepříznivých podmínkách života nebo práce musí člověk je změnit, aby znovu nevyvolával nemoci.

Prognóza bazální pneumosklerózy

Bazální pneumoskleróza se zřídka stává nezávislou chorobou. Osoba už trpí nějakým onemocněním. To je důvod, proč se prognózy mohou zhoršit kvůli lhostejnému přístupu člověka k jejich zdraví. Pneumoskleróza sama o sobě může vést k selhání dýchání a plicnímu srdci. A tyto faktory se mohou stát smrtelnými.

Léčba je převážně konzervativní pro pneumosklerózu, proto by se pacient neměl bát lékařské pomoci, která mu pomůže plně obnovit a zachránit roky zdravého života.

Se Vám Líbí O Bylinkách

Sociální Sítě

Dermatologie