Plicní skleróza je onemocnění, při kterém je plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. Pulmonologové nemocnice Jušupov na základě komplexního průzkumu odhalují příčinu sklerosy plicní tkáně a provádějí účinnou léčbu onemocnění, které ji způsobilo.

Plicní skleróza je lokální a difúzní. Patologické změny se často vytvářejí v následujících onemocněních nebo je doprovázejí:

  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • infekční, virové a houbové nemoci plic;
  • pneumokonióza;
  • geneticky určené nemoci plic;
  • trauma a následky pronikání hrudních ran.

Při jejich neúčinné léčbě v plicní tkáni vznikají předpoklady pro vznik rozvoje sklerózy. Mezi provokující faktory onemocnění je třeba poznamenat srdeční selhání, trombózu plicní arterie, účinek ionizujícího záření, dysfunkci imunitního systému.

Při neúplném rozlišení zánětlivého procesu v plicích dochází k proliferaci pojivové tkáně, což vede k pneumoskleróze. Podobné změny v plicní tkáni jsou pozorovány po přenesené plicní tuberkulóze. Difúzní skleróza se vytváří u pacientů trpících syndromem Hammam-Rich. V tomto případě se plic podobá voštině. Při stenóze mitrální chlopně a selhání srdeční levé komory tekutina proudí z krevních cév, což vede ke vzniku sklerózy kardiogenní lehkosti.

Skleróza plic. Symptomy, diagnostika a léčba

V důsledku patomorfologických změn v oblasti plic postižených roztroušenou sklerózou je narušena elasticita a výměna plynů. Lokální nebo omezená pneumoskleróza se rozvíjí asymptomaticky. Při auskultaci lze slyšet tvrdé dýchání a malé bublinky. Detekuje se rentgenovými metodami. Obrázek ukazuje zónu stlačené plicní tkáně.

Při difúzních změnách dochází k následujícím příznakům:

  • bolest v hrudi;
  • progresivní dušnost;
  • kašel;
  • cyanóza.

U pacientů během perkuse se zaznamenává zkrácení bzučákového zvuku a omezuje pohyblivost plicního okraje. Auskultatory mohou být slyšeny malé bubliny nebo suché rozptýlené rales, oslabené vesikulární dýchání s tuhým odstínem.

Při difúzní skleróze plic se cévní lůžka sníží, ventilace plic se přeruší, vznikne arteriální hypoxémie a chronické respirační selhání. Následně vznikne emfyzém a zánětlivé onemocnění plic, vzniká pulmonální srdce.

Pro detekci a vyhodnocení léze v nemocnici Yusupov používají pulmonologové výzkumné metody:

  • Rentgenová a počítačová nebo multispirovaná počítačová tomografie plic;
  • spirografie;
  • biopsie plic s morfologickým ověřením diagnózy.

Jsou prováděny na špičkových diagnostických zařízeních předních světových firem.

Plicní skleróza. Léčba a prevence

Lékaři v nemocnici Yusupov předepisují pacientům s roztroušenou sklerózou plic, po dobu šesti měsíců až roku, malé dávky glukokortikoidů. V akutním období onemocnění je jejich denní dávka 20-30 mg, doporučuje se 5-10 mg prednisolonu pro udržovací léčbu. Při bronchitidě, bronchiektázii a pneumonii se používají antibakteriální a protizánětlivé léky. Z antibiotik jsou léky volby makrolidy (azithromycin). K léčbě pneumokroze lékaři také předepisují generace cephalosporinů II-III. Intravenózně kapající metronidazol.

Komplexní léčba sklerosy plic zahrnuje následující přípravky:

  • vykašlávání a ztenčení hlenu;
  • bronchodilatátor;
  • srdeční glykosidy (s poruchou oběhu);
  • vitaminy (retinol, a-tokoferol-acetát a další).

Široce využívané metody léčby bez léků: fyzioterapie, oxygenoterapie a cvičební terapie. U plicní sklerózy v nemocnici v Yusupově jsou pacienti léčení na lékařskou a respirační gymnastiku. Mimo exacerbace se doporučuje sanatorium. Zřídka je nutná chirurgická intervence, při které chirurgové odstraní postiženou část plic. Tato operace je v případě potřeby prováděna u partnerů klinik.

Prevence pneumosklerózy je včasná léčba nachlazení, kalení, aktivní životní styl. Efektivní léčba pneumosklerózy je možná po komplexní prohlídce lékařů v nemocnici Yusupov pomocí moderních diagnostických metod. Pokud se vyskytnou známky roztroušené sklerózy, zavolejte lékaře a poradce vám zodpoví všechny otázky.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza - patologická náhrada plicní pojivové tkáně v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích doprovázená porušením pružnosti a výměny plynů v postižených oblastech. Místní změny jsou asymptomatické, difúzní - doprovázené progresivní dyspnoe, kašel, bolesti na hrudi, rychlá únava. Pro identifikaci a vyhodnocení léze, radiografie a počítačové / multislice CT plic, spirografie, plicní biopsie s morfologickým ověřením diagnózy se používá. Při léčbě pneumosklerózy se používají GCS, cytostatika, antifibrotika, oxygenoterapie, respirační gymnastika; v případě potřeby je otázka plicní transplantace zvýšena.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je patologický proces charakterizovaný nahrazením plicního parenchymu nefunkčními pojivovými tkáněmi. Pneumofibróza se obvykle vyvine v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích. Proliferace pojivové tkáně v plicích způsobuje deformaci průdušek, ostrou zhutnění a smršťování plicní tkáně. Plíce se stanou vzduchem a zmenšují. Pneumoskleróza se může vyvinout v jakémkoli věku, častěji se tato patologie plic u mužů starších 50 let vyskytuje. Vzhledem k tomu, že sklerotické změny v plicní tkáni jsou nevratné, onemocnění trvale postupuje, může vést k hluboké invaliditě a dokonce k smrti pacienta.

Klasifikace pneumokrózy

Pokud jde o stupeň substituce plicního parenchymu a pojivové tkáně,

  • pneumofibróza - omezující omezené změny v plicním parenchymu střídajících se s plicním vzdušným tkáním;
  • pneumoskleróza (vlastně pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada parenchymu plic s pojivem;
  • pneumocyrózy - extrémní případ pneumosklerózy, charakterizovaný úplnou náhradou alveol, cév a průdušek vazivem, pleurální konsolidací, posunem na postiženou stranu mediastinálních orgánů.

Při prevalenci v plicích může být pneumoskleróza omezena (lokální, fokální) a difuzní. Omezená pneumoskleróza je malá a velká ohniska. Omezená pneumoskleróza makroskopicky představuje segment stlačeného plicního parenchymu se snížením objemu této části plic. Zvláštní formou focální pneumosklerózy je karnetizace (postpneumonická skleróza, ve které se plicní tkáň ve vzhledu a konzistenci podobá syrovému masu v zánětlivém zaměření). Při mikroskopickém vyšetření v plicích lze stanovit sklerotické ložiska ohnisek, fibro-teleklasie, fibrinózní exsudát atd.

Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce a někdy obě plíce. Plicní tkáň je zhutněna, objem plic je snížen, jejich normální struktura je ztracena. Omezená pneumoskleróza významně neovlivňuje funkci výměny plynu a pružnost plic. Při difúzním postižení plic s pneumosklerózou je obraz tuhých plic a pokles jejich ventilace.

Primární lézí těchto nebo těch plicních struktur je alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza. Pro etiologické faktory se vyskytla postnkrotická, dyscirkulační pneumoskleróza, stejně jako roztroušená skleróza plicní tkáně v důsledku zánětlivých a dystrofických procesů.

Příčiny a mechanismus vývoje pneumosklerózy

Pneumoskleróza obvykle doprovází průběh nebo slouží jako výsledek některých onemocnění plic:

  • nevyřešené infekční, virové a aspirační pneumonie, tuberkulóza, mykózy;
  • CHOPN, chronická bronchitida a peribronchitida;
  • atelectáza plic, prodloužená masivní pleuristika;
  • pneumokonióza způsobená vdechováním průmyslových plynů a prachu, radiační poranění;
  • alveolitida (fibrotická, alergická);
  • sarkoidóza plic;
  • cizí těla průdušek;
  • zranění a zranění hrudníku a plicního parenchymu;
  • dědičných onemocnění plic.

Vývoj pneumosklerózy může vést k nedostatečnému objemu a účinnosti protizánětlivé léčby těchto onemocnění.

Také fibróza může vyvinout v důsledku hemodynamických poruch v menším cirkulačního systému (jako v důsledku mitrální chlopně komory srdeční selhání levé, plicní embolie), v důsledku ionizujícího záření přijímání pneumotropic toxické léky u pacientů se sníženou imunitní reakci.

Postpneumonic fibróza se vyvíjí jako výsledek neúplné řešení zánětu v plicích, což vede k proliferaci pojivové tkáně jizvy a vyhlazení lumen alveol. Zvláště fibrózy se často vyskytuje po stafylokokové pneumonie doprovázena tvorbou nekrózy plicního parenchymu a tvorbou abscesů, hojení je doprovázeno proliferací fibrózní tkáně. Post-tuberkulóza plicní fibróza je charakterizováno růstem plicní pojivové tkáně a vývoj emfyzému okolorubtsovoy.

Chronická bronchitida a bronchiolitida způsobují rozvoj difuzní peribronchiální a perilobulární pneumosklerózy. Při dlouhodobé pleuristice se povrchové vrstvy plic účastní zánětlivého procesu, parenchyma je exsudát a dochází k vývoji pleurogenní pneumosklerózy. Fibrozující alveolitida a radiační poškození způsobují vznik difuzní pneumosklerózy s tvorbou "buněčných plic". U jevů selhání srdeční levé komory, stenózy mitrální chlopně tekutá část krve proudí do plicní tkáně s dalším rozvojem kardiogenní pneumosklerózy.

Mechanismy vývoje a formy pneumosklerózy jsou způsobeny jejími příčinami. Avšak společné pro všechny etiologické formy pneumosklerózy jsou poruchy ventilační funkce plic, drenážní kapacita průdušek, cirkulace krve a lymfy v plicích. Porucha struktury a destrukce alveolů vede k nahrazení morpofunkční struktury plicního parenchymu pojivem. Poruchy lymfocytu a krevního oběhu, doprovázející bronchopulmonární a vaskulární patologie také přispívají k vzniku pneumosklerózy.

Symptomy pneumosklerózy

Omezená pneumoskleróza obvykle neobtěžuje pacienty, někdy dochází k mírnému kašle s nepatrným sputem. Při pohledu na stranu léze mohou být zjištěny abnormality na hrudníku.

Difuzní pneumoskleróza se symptomaticky projevuje dušností - nejdříve s cvičením a v budoucnosti - v klidu. Kůže s kyanotickým odstínem kvůli snížené ventilaci alveolární plicní tkáně. Charakteristickým znakem respiračního selhání při pneumoskleróze je příznak hipokratických prstů (ve formě paliček). Difúzní pneumoskleróza je doprovázena chronickou bronchitidou. Pacienti jsou trápeni kašlem - nejprve vzácně, pak posedlí s uvolněním purulentního sputa. Vážený průběh pneumosklerózy je hlavním onemocněním: bronchiektázickým onemocněním, chronickou pneumonií. Mohou to být bolesti v hrudi, slabost, ztráta hmotnosti, zvýšená únava.

Často se vyskytují známky cirhózy plic: hrubá deformace hrudníku, atrofie mezikostních svalů, posun srdce, velké cévy a průdušnice směrem k porážce. Když difuzní formy pneumosklerózy vyvolávají hypertenzi malého kruhu krevního oběhu a symptomy plicního srdce. Závažnost průběhu pneumosklerózy je určena objemem postižené plicní tkáně.

Morfologické změny v plicních sklípků, průdušek a cév u pnevmoskleroze vedou k porušování plicní ventilace funkce, arteriální hypoxémie, snížení cévních a složitým vývojem cor pulmonale, chronické respirační selhání, zánětlivé přílohu plicních onemocnění. Neustálým společníkem pneumosklerózy je emfyzém plic.

Diagnostika pneumosklerózy

Fyzická data pro pneumosklerózu závisí na lokalizaci patologických změn. Nad zónou porážky nebo rozptýleně slyší náhle snížené dýchání, mokré a suché sípání, perkusivní zvuk - nudný.

Spolehlivě detekovat pneumosklerózu umožňuje plicní radiografii. S pomocí radiografie se v asymptomatickém průběhu pneumosklerózy, jejich výskytu, povahy a závažnosti zjistí změny v plicní tkáni. Detailní stav postižených oblastí se provádí pneumosklerózou, bronchografií, CT plic a MRI.

Radiologické známky plicní fibrózy jsou různorodé, protože odrážejí nejen sklerotické změny v plicích, ale také obraz doprovodnými nemocemi: rozedma plic, chronická bronchitida, bronchiektázie. Rentgenové snímky stanoveno snížení velikosti postižené části plic, amplifikace, síťováním a ovinutý plicní vzoru podél průdušky v důsledku deformace jejich stěn, infiltrace a skleróza peribronchiálním tkáně. Často nižší plicní pole oddělení formu porézní houbu ( „kavitační“). Na bronchograms - konvergence odchylky nebo průdušek a jejich deformace, malé průdušky nestanoveno.

Při bronchoskopii, bronchiektázii se často objevují příznaky chronické bronchitidy. Analýza buněčné kompozice proplachování z průdušek umožňuje objasnit etiologii a stupeň aktivity patologických procesů v průduškách. Při studiu funkce vnějších dýchacích cest (spirometrie, peakflowmetry) je odhalen pokles vitální kapacity plic a indexů bronchodilatátoru (index Tiffno). Změny v krvi s pneumosklerózou jsou nespecifické.

Léčba pneumokrózy

Léčbu pneumosklerózy provádí pulmonolog nebo terapeut. Akutní zánětlivý proces v plicích nebo vznik komplikací se může stát indikací pro hospitalizaci v pulmonologickém oddělení. Při léčbě pneumosklerózy je hlavní důraz kladen na eliminaci etiologického faktoru.

Omezené formy plicní fibrózy, neprojevuje klinicky nevyžadují aktivní léčbu. Pokud dojde k fibróza s akutním zánětem (často zápal plic a zánět průdušek), předepíše antimikrobiální látky, expektorancia, mukolytika, bronchodilatancia, terapeutické bronchoskopie se provádí za účelem zlepšení odvodnění bronchiálního stromu (bronchoalveolární laváž). Při srdečním selhání události používá srdeční glykosidy a přípravky draslík, přítomnost alergické složky a difuzní fibrózy - glukokortikoidy.

Dobré výsledky pro pneumosklerózu poskytuje terapeutický a sportovní komplex, masáž hrudníku, oxygenoterapie a fyzioterapie. Omezená pneumoskleróza, fibróza a cirhóza, destrukce a vyčerpání plicní tkáně vyžadují chirurgickou léčbu (resekce postižené části plic). Novou technikou při léčbě pneumosklerózy je použití kmenových buněk, které umožňují obnovit normální strukturu plic a jejich funkci výměny plynů. U hrubých difúzních změn je jedinou metodou léčby transplantace plic.

Prognóza a prevence pneumosklerózy

Další prognóza pro pneumosklerózu závisí na vývoji změn v plicích a rychlosti vývoje respiračního a srdečního selhání. Nejhorší varianty pneumosklerózy jsou možné jako výsledek tvorby "buněčných plic" a připojení sekundární infekce. Když se vytvoří "buněčná plíce", výrazně se zvyšuje respirační nedostatečnost, zvyšuje se tlak v plicní tepně a plicní srdce se rozvíjí. Vývoj sekundárních infekčních, mykotických nebo tuberkulózních procesů na pozadí pneumosklerózy často vede ke smrti.

opatření k prevenci fibrózy zahrnují prevenci respiračních onemocnění, časné léčbě nachlazení, infekce, zánět průdušek, zápal plic, plicní tuberkulózy. Při interakci s pneumotoxickými látkami je zapotřebí dodržovat bezpečnostní opatření při užívání pneumotoxických léků. V prostředí s nebezpečím profesí spojených s inhalací plynu a prachu, vyžadují použití respirátorů, montáž větrání v dolech a v fréz pracovišti na sklo, leštičky a další. Při identifikaci zaměstnance atributy fibrózu vyžaduje převedení do jiného místa výkonu práce, není spojena s expozicí pneumotoxických látek. Zlepšení stavu pacientů s pneumosklerózou, odvykání kouření, kalení, lehké fyzické cvičení.

Pneumoskleróza plic: příčiny, příznaky a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takovou vzácnou onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato nemoc stává častějšími lékaři, a to nejen u starších lidí, ale také u mladší generace.

Co je pneumoskleróza? Tato komplikace u pacienta na pozadí průběhu dalších bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je patologický proces, selhání funkcí v respiračním systému, náhrada zdravé tkáně v plicích za spojivu. Jedná se o druh komplikací již probíhající patologie, kdy se proces nahrazení plicního parenchymu spojivovým nefunkčním tkáním stává nevratným. Při proliferaci pojivové tkáně musí být plíce zcela deformovány, zhutněny a pokrčeny. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné větrání v plicích.

Nejčastěji se diagnostikuje onemocnění po ultrazvuku u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce k smrti, pokud nepřijímáte nouzová opatření a nepožádáte o pomoc pulmonologa. Aby se zachránil život, musí být dýchací systém okamžitě obnoven, aby normalizoval dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné výměně plicního parenchymu a bronchiálních cév s pojivem. Kromě toho je možné:

  • přemístění mediastinu na stranu;
  • zhutnění parenchymu;
  • patologické změny v plicích;
  • střídání vzduchové tkáně s pojivovou tkání.

Z toho, kolik se pneumoskleróza rozšířila, rozlišujeme omezené (lokální, ohniskové) a difúzní.

Při omezené pneumoskleróze dochází k zhutnění oddělené oblasti plicního parenchymu, k poklesu objemu plic. Při omezené pneumoskleróze se pozoruje tuhost a snížené větrání v plicích.

Při focální pneumoskleróze se plicní tkáň ve vzhledu podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky vyskytuje nadbytek v plicích, hromada fibrinózního exsudátu.

V difúzním pnevmoskleroze šoku být úplně jedné plíce nebo obě najednou, zatímco je uzávěr plicní tkáně, snížení jejich objemu, porušení jejich struktury a odchylka od normy.

V závislosti na stupni poškození plicních struktur je možné vyvinout peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózu.

Etiologie vývoje rozlišuje discirkulační, postnecrotickou pneumosklerózu jako důsledek dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích.

Příčiny vývoje onemocnění

Pneumoskleróza plic je zpravidla komplikací proti již existujícímu bronchopulmonálnímu onemocnění. Může vyvolat: pneumonii, tuberkulózu nebo virovou infekci, bronchitidu, pneumokoniózu, alergickou alveolitidu, granulomatózu.

Příčiny vývoje pneumosklerózy mohou být:

  • nezpracovaný zánětlivý proces v plicích;
  • Stafylokoková pneumonie, která může vést k tkáňové nekróze v parenchymu, proliferaci vláknitého tkáně;
  • tuberkulóza na pozadí tkáně jizvy, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
  • chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
  • srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
  • stenóza mitrální chlopně vedoucí k narušení hemodynamiky v systému malého kruhu krevního oběhu, srdeční selhání, rozvoj kardiogenního typu onemocnění
  • zablokování plicních tepen;
  • tromboembolizmu plicní arterie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

  • silná radiační expozice vede k rozvoji difúzní formy;
  • použití řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu těla;
  • stafylokoková pneumonie;
  • absces plic, což vede k růstu vláknité tkáně;
  • selhání srdeční levé komory, což vede k pocení krve v plicní tkáni, ke vzniku kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění, ventilaci v plicích, drenážní kapacitu v průduškách je narušen krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou modifikovány ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožující.

Symptomatologie a projevy nemoci

Bez diagnózy je obtížné rozpoznat onemocnění, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Konkrétní znaky přímo závisí na formě vývoje onemocnění, stupni náhrady tkáně v parenchému plic.

Pokud se vyskytne omezená pneumokleóza, jsou příznaky obvykle malé.

Pokud je detekována difuzní pneumokleóza, jsou klinické příznaky výraznější. Pacient trpí:

  • dušnost;
  • bolestivé pocity v hrudi;
  • kašel se sputem;
  • zvýšená únava;
  • výskyt cyanózy na sliznici pokožky;
  • silná slabost;
  • záchvaty závratí;
  • bolesti hlavy;
  • ostrý úbytek hmotnosti;
  • změny na prstech prstů.

Při provádění ultrazvuku je pozorována deformace hrudníku. Při provádění metody auskultace jsou:

  • suché malé bublinky v plicích;
  • zvýšená srdeční frekvence;
  • hrudní dutiny s vývojem omezené pneumosklerózy;
  • dyspnoe dokonce v klidovém stavu v rozptýlené formě nemoci;
  • difuzní cyanóza;
  • oslabení vezikulárního dýchání;
  • posilování povrchového dýchání ve vývoji purulentní difuzní pneumoklerosy.

Patologie nevyhnutelně vede k funkci selhání plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoje kardiopulmonální selhání, včetně smrti v případě spojování sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní demonstrační metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgenové vyšetření plic, schopné detekovat stupeň bronchiálního poškození, přesné místo lokalizace zánětlivého procesu. Kromě toho může provést následující vyšetření:

  • MRI;
  • tomografie;
  • bronchografie;
  • fyzikální vyšetření k detekci obecné patologie;
  • Rentgenové vyšetření k objasnění diagnózy, určení změn struktury a povahy lézí v plicích;
  • bronchoskopie;
  • Spirometrie k detekci stupně zúžení plicních laloků, porušení průdušnosti v průduškách.

Je možné provést vyplavování z průdušek, aby se zjistila aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumokrózy

Začátek léčby pneumosklerózy je nutný z eliminaci zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyvoláno pneumonií nebo bronchitidou, pak léky jsou léky, s určením protizánětlivých, antimikrobiálních, expektorantů. Dále je zobrazena terapeutická respirační gymnastika se zátěží na svaly plic a srdce.

Pacientům doporučujeme plavat více, provádět vytvrzování těla, dělat dýchací gymnastiku.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví v plném rozsahu, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je potlačit příčiny a faktory, které vedly k nemoci, stejně jako dostupné nepříjemné příznaky. V přítomnosti silného kašle jsou předepsané expektoranty, bronchodilatátory. Při kongesci v plicích se provádí odvodnění.

Léčba je složitá při určování diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů v průběhu kardiomyopatické formy nemoci.

Pokud je zjištěna plicní nedostatečnost, jsou uvedeny následující:

  • iontoforéza;
  • ultrazvuk;
  • induktivní působení na hrudník;
  • ultrafialové ozařování;
  • Kyslíková terapie k nasýcení plic s kyslíkem.

Pokud se v parenchému plic vyskytuje supurace, může být použita radikální chirurgická metoda pro vyčištění vláknité tkáně společně s postiženými oblastmi v okolí.

Při léčbě pneumosklerózy by neměly být používány lidové léky. Mohou jen zhoršit průběh onemocnění, vyvolat vážné komplikace.

Pacientům se doporučuje pít vařené cibule, aloe vera, med, sušené ovoce na lačný žaludek, aby se snížila stagnaci v plicích, pití červeného vína, vzít tinkturu eukalyptu, tymián.

Prevence

Pro účely prevence je důležité:

  • včasná léčba nachlazení z bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
  • přestat kouřit;
  • eliminovat všechny provokující faktory, které by mohly vést k rozvoji onemocnění;
  • zabránit kontaktu s toxickými přípravky při práci v nebezpečné výrobě, změnit povahu činnosti;
  • aktivně se zabývat sporty;
  • provádět vytvrzovací postupy;
  • dýchat více čerstvého lesního vzduchu;
  • k léčbě ARVI včas;
  • sledovat dýchací systém;
  • vybavit tělo kyslíkem;
  • plnit všechny funkce plic s vitálními prvky.

Pokud nemáte včas léčené onemocnění, které může vést k pneumoskleróze, nemůžete se vyhnout:

  • morfologické změny v alveoli;
  • zahušťování v plicích a cévním lůžku;
  • poruchy ventilace v plicích;
  • vývoj kardiopulmonální nedostatečnosti, emfyzém plic.

Pouze včasná diagnóza a léčba odstraní onemocnění, dosáhnou trvalé a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu spojivovým tkáním a připojením sekundární infekce může dojít k smrti.

Jak léčit plicní pneumoklezu


Jak zacházet s pneumosklerózou plic - tento problém znepokojuje všechny pacienty s pneumosklerózou. Co je tohle onemocnění? Jak ho vyléčit a odkud pochází, je rozdělena kostí.

Jak léčit pneumosklerózu plic, odkud pochází tato nemoc:

Pokud vám to diagnostikuje, znamená to, že pojivová tkáň nahrazuje plicní tkáň. V tom není nic dobrého. Normální funkce dýchání je narušena.

Je třeba poznamenat, že proces nahrazení plicní tkáně na pojivové tkáni je nevratný. Je pozorován v jakémkoli věku, v kterékoli skupině pacientů. Většina léčby se provádí v nemocnicích - nemocnicích.

Při pneumoskleróze se pracovní plocha plic snižuje. Vznikající pojivová tkáň se časem stává hustší, v dýchacích orgánech jsou jizvy.

Na druhou stranu se také stávají hustšími a s hlubokým postižením mohou dokonce přesunout orgány do hrudníku, což způsobí deformaci.

Atrofie prsních svalů je možná, intercostální prostory také úzké, dýchání se stane povrchním.

Rozlišujte pneumosklerózu plicní tkáně ve stupni:

Plicní skleróza:

Charakterizováno nahrazením plicní tkáně tkáněmi spojivového parenchymu plic.

Plicní fibróza:

Plicní tkáň na postižených oblastech plíce je zcela nahrazena pojivovou tkání. Existuje deformace plicní tkáně.

Cirhóza:

Velmi vážná patologie a velmi nebezpečné. Vykazuje pleurisy - náhrada průdušek, cév a alveol, které dodávají plicím kolagen.

Co vede k tomuto stavu, jaké procesy vedou k této nemoci?

Příčiny pneumosklerózy:

Takové nešťastné důsledky jsou pozorovány u neléčených pacientů:

  1. Bronchitida: chronická.
  2. COPD (chronická obstrukční plicní nemoc).
  3. Tracheitov.
  4. Pleven.
  5. Pneumonie: virové, infekční, aspirační.
  6. Tuberkulóza pleury a plic.
  7. Přítomnost cizích předmětů (cizí tělesa).
  8. Plicní léze: mykóza.
  9. Sarkoidóza plic.
  10. Poškozené stěny krevních cév.
  11. Alveolitis: alergická, vláknitá.
  12. Pleurisy: exsudativ.
  13. Refluxní ezofagitida.
  14. Parenchyma plic.
  15. Zranění hrudní kosti.
  16. Radiační terapie pro rakovinu plic.
  17. Dědičná predispozice k progresi stávajících plicních patologií.
  18. Nikotin.
  19. Vdechnutí průmyslových plynů.
  20. Přijetí některých syntetických drog.
  21. Dysfunkční ekologie.

Jak léčit plicní pneumoklezu, příznaky:

  • Ucítí se dobře v hrudi.
  • Dýchání je neustále nekonzistentní, vývoj choroby je pozorován i v klidu. Vdechnutí je obtížné.
  • Trvalá únava, závratě.
  • Silný, rušivý kašel (suchý).
  • Sliznice a kůže s modravým nádechem (cyanóza).
  • Pacient ztrácí svou váhu.
  • Prsty na rukou se podobají tvaru paliček.
  • Srdeční frekvence častěji.
  • Krční žíly se zvětšují, bobtnají.

Pneumoskleróza v léčbě, rozdělení podle distribuce:

  1. Omezené (místní, ohniskové).
  2. Diffuse.

Ohnisková vzdálenost:

Omezená je rozdělena na malé a velké ohnisko. Ohnisková pneumoskleróza je oblast hustého plicního parenchymu, současně se sníženým objemem této plicní částice.

Ohnisková pneumoskleróza významně neovlivňuje výměnu plynů, stejně jako pružnost plic.

Zvláštní formou této pneumosklerózy je tzv. Postpneumonická skleróza. S ním je plíce jako vzhled syrového masa).

Při vyšetření pod mikroskopem v plicích jsou definovány sklerotické, purulentní ložiska, fibrinózní exsudát.

Diffuse:

Difuzní pneumoskleróza postihuje všechny plíce, někdy i obě plíce.

  1. Plicní tkáň se ztuhne.
  2. Plicní objem je snížen.
  3. Struktura je přerušena.

Při difuzní pneumoskleróze se pozoruje tuhost plic a dochází ke snížení ventilace.

Při poškození plicních struktur:

  1. Alveolární pneumoskleróza.
  2. Intersticiální.
  3. Perivaskulární.
  4. Perilobulární pneumoskleróza.
  5. Peribronchiální.

Na etiologii:

  1. Postnkrotická pneumoskleróza.
  2. Dyscyrculatory.
  3. Skleróza plic, která se vyvinula v důsledku zánětu a dystrofie.

Etapy pneumosklerózy:

  1. Kompenzovaná fáze.
  2. Subkompenzovaná fáze.
  3. Dekompenzovaná fáze.

Jak léčit plicní pneumosklerózu, formy pneumosklerózy:

Emfyzém:

Při emfyzému v plicních tkáních je mnohem větší množství vzduchu. Vyvolává pneumosklerózu v důsledku pneumonie, často chronické. Současně je výskyt onemocnění podobný v symptomatologii.

Sputum se hromadí ve velmi malých průduškách, vyvolává se emfyzém nebo podobná pneumoskleróza. Křeče průdušek a onemocnění s touto symptomatologií urychlují vývoj těchto onemocnění.

Pneumoskleróza:

S ním začíná růst pojivové tkáně v bazálních oblastech plic. Příčina výskytu onemocnění se nazývá dystrofie nebo zánět. V postižené oblasti dochází k přerušení výměny plynu a ztráta elasticity nemocného místa.

Pneumoskleróza lokální:

Nemůže se v žádném případě ukázat, s výjimkou poslechu tvrdého dýchání, stejně jako pronikavých malých bublinách. Detekuje se pomocí rentgenového záření: obraz jasně ukazuje oblast husté tkáně plic.

Tato forma onemocnění nevede k selhání plic.

Pneumoskleróza:

Vyvíjí se v důsledku plicního abscesu nebo v přítomnosti jeskyní (tuberkulóza). Spojivová tkáň roste na místě již hojivého a existujícího na světelných dutinách nebo ohniscích.

Pneumoskleróza je apikální:

Zlepšuje se vrchol plic a nahrazuje se pojivová tkáň. Nástup onemocnění je podobný příznakům bronchitidy. Určeno průchodem rentgenových paprsků.

Pneumoskleróza související s věkem:

Jedná se o stárnutí těla se stagnujícími jevy plicní hypertenze. Nejčastěji se objevují u mužů, kteří dlouho kouří.

Pneumosklerózní síť:

S prudkým nárůstem objemu pojivové tkáně se to stává síťovinou jako web. Je zřetelně vidět při vyšetření CT (počítačový tomogram).

Basal pneumoskleróza:

Tam je patrná výměna plicní tkáně pojivem v bazální části. Rozvíjí se po zánětlivých onemocněních v plicích.

Mírná pneumokleóza:

Spojovací, změněné tkáně sousedí se zdravou plicní tkání. Dobře definovaná na rentgenovém paprsku. Stav pacienta neporušuje.

Post pneumonická skleróza:

Zapálená oblast plicní tkáně po složité pneumonii (druh syrového masa).

Intersticiální pneumokleóza:

Tímto způsobem pojistné tkáně viditelně zachycují oblasti kolem cév, stejně jako průdušky. Vyvolává se jako komplikace intersticiální pneumonie plic.

Peribronchiální pneumoskleróza:

Vyskytuje se kolem průdušek, plicní tkáň je nahrazena změněnými - pojivy. Důvodem je chronická bronchitida. Pacient se nudí s kašlem s hlenem.

Posttuberkulózní pneumoskleróza:

Jméno mluví samo o sobě, výskyt onemocnění nastává po přenesené tuberkulóze. Spojivová tkáň se aktivně rozšiřuje.

Možné komplikace:

  1. Nádoby, průduchy a alveoly se mění.
  2. Existuje porušení ventilace plic.
  3. Arteriální hypoxémie.
  4. Porucha dýchání.
  5. Zánětlivé onemocnění plic.
  6. Emfyzém.

Jak léčit plicní pneumonitidu, diagnóza:

Potvrďte diagnózu kontrolou:

  • Radiografie.
  • Bronchoskopie.
  • MRI (zobrazování magnetickou rezonancí).
  • CT snímání plic (počítačová tomografie).
  • EKG (elektrokardiogram).
  • Spirografie.
  • Analýza krve a moče.
  • Povinný biochemický krevní test.
  • Určení imunologického vyšetření krve je časté.

Jak léčit plicní pneumologii, doporučení:

Obecná doporučení:

  1. Užitečné procházky, zejména pěšky na čerstvém vzduchu. Zbývající buňky plic musí pracovat.
  2. Nasytíte je kyslíkem. Fyzické cvičení pomohou urychlit pohyb tekutin, stejně jako metabolické procesy v těle.
  3. Pečujte o zdraví plic: vyhněte se průvanu iv létě.
  4. Nezachycujte vůbec.
  5. Vezměte expektoranty, aby přebytečné tekutiny zmizely. Tím snížíte stagnaci plic.
  6. Nepřejívejte se. Ráno na prázdný žaludek jíst sušené ovoce na noc: sušené meruňky, rozinky, švestky. Obsahují hodně užitečného draslíku. Sušené ovoce oslabí a odstraní přebytečnou tekutinu. U plic je to velmi užitečné, stagnace je odstraněna.

Léčba kyslíkem:

Léčba se provádí pomocí trubice, přes kterou se dodává kyslík k obnovení metabolismu.

Léčba:

Přiřaďte pouze lékařům:

  1. Protizánětlivé léky.
  2. Expektoranty.
  3. Antibakteriální přípravky.
  4. Bronchilitické.
  5. Mukolytické léky.
  6. Ve výjimečných případech jsou předepsány glukokortikosteroidy.
  7. Fyzioterapie.
  8. Chirurgická metoda se používá tehdy, je-li konzervativní léčba neúčinná.

Jak zacházet s pneumosklerózou plicních lidových léků:

Dobré pro léčbu bylin:

  1. Oves se vysévá.
  2. Tymián plíživý.
  3. Eukalyptus.
  4. Pickle common.

Jakákoli z bylin se nalévá do termosky v dávce:

  1. Jedna polévková lžíce.
  2. Přidejte 500 g vroucí vody.
  3. Pijte trochu horko na další den.
  4. Stříkat bylinky každý měsíc.

Červené víno:

  1. Vezměte dvě sklenky červeného hroznového vína.
  2. 4 listy tříletého aloe (uchovávány v chladničce po dobu dvou týdnů).
  3. Dvě plné lžičky čerstvého medu.
  4. Smíchejte a rozpusťte listy aloe v medu.
  5. Nalijte a promíchejte vše s vínem.
  6. Uchovávejte v chladničce nejdéle dva týdny.
  7. Vezměte si před jídlem na 15 minut na lžíci až čtyřikrát denně.
  8. Pomáhá také při chronické bronchitidě.

No, masáž pomáhá při užívání homeopatie.

Jak léčit plicní pneumoklezu by měla znát a předepisovat pouze lékaře. Léčba lidí je obvykle obtížná.

Tělo můžete podpořit touto metodou pouze v intervalech hlavní léčby. Tímto se budete podporovat sami.

Nemoc je těžká, ale žijí s ní. Nezoufejte, nezhojte a nezotavujte se. Přeji vám zdraví.

S pozdravem, Tatyana Nikolaevna, autorka.

Pojď na můj web, vždycky čekám.

Podívejte se na video, lidové recepty na léčbu plic:

Pneumoskleróza plic

Termín „fibróza“ lék se používá více s 1819 jako první zavést ji v každodenním životě Laennec, takže je popsat stav pacienta, který má stěny průdušek, zvýšená část byla poškozena. Koncept spojil dvě řecká slova - plíce a kondenzace.

Co je pneumoskleróza plic?

Pneumoskleróza plic je nepřiměřeným zvýšením velikosti pojivové tkáně, která může vést v plicích (plicích) v důsledku zánětu, dystrofického procesu. Zóny postižené touto tkání ztrácejí elasticitu, pozorují se patologické změny struktury průdušek. Plicní tkáň je pokrčená a zhutněna, orgán získává hustou, bezvzduchovou konzistenci, dochází ke stlačení. Nejčastěji se jedná o onemocnění, které čelí zástupci mužů (ale nejsou chráněni a ženy), věková skupina nehraje roli.

Příčiny pneumosklerózy

Existují nemoci, jejichž nedostatek včasné a adekvátní léčby může vést k rozvoji pacienta s pneumokokulózou:

pneumonie (infekční, aspirační, virové);

radiační terapie (v boji proti rakovině);

alveolitida (fibrotická, alergická);

poškození stěn cév (granulomatóza);

chronický gastroezofageální reflux;

poškození hrudní kosti, trauma plicního parenchymu;

genetická predispozice (plicní onemocnění);

exudativní pleurisy (těžká forma, prodloužený průběh);

cizí prvek v průduškách.

Onemocnění může být také vyvoláno přijetím řady léků (apressin, cordarone). Navíc jsou považovány za rizikové faktory škodlivé návyky (kouření), špatná ekologie (žijící v nebezpečné zóně).

Existují také profese, jejichž majitelé jsou ve skupině vystaveni zvýšenému riziku. Škodlivá výroba, doly jsou místa, kde se daří škodlivým plynům a prachu. Nebezpečí ohrožuje řezbáře na skle, stavebníky, brusky a podobně.

Symptomy pneumosklerózy

Hlavní příznaky plicní pneumosklerózy jsou projevy nemoci, jejichž výsledkem je.

Mohou se také objevit následující příznaky, které naznačují, že je třeba neprodleně navštívit lékaře:

dušnost, která získá trvalý charakter, který přetrvává i v nečinnosti;

silný kašel, doprovázený sekreci, které mají formu mukopurulentního sputa;

chronická únava, slabost, záchvaty závratí;

cyanóza kůže;

deformace hrudníku;

těžká plicní nedostatečnost;

phalanx prstů, připomínající paličky (prsty Hippocrates);

pískání s auskultací (suchá, malá bublina).

Závažnost symptomů onemocnění přímo závisí na množství patologických pojivových tkání. Malé projevy jsou charakteristické zejména omezenou pneumokleózou.

Druhy pneumokrózy

Při intenzitě šíření plicního parenchymu pojivové tkáně je obvyklé rozlišit následující typy pneumokleózy:

Fibróza. Je charakterizována interpolací pojivové a plicní tkáně u pacienta.

Skleróza. Dochází k nahrazení plicního parenchymu pojivem, k deformaci jeho struktury.

Cirhóza. Pleurální zhutnění, výměna nádob, průdušek a alveolů s kolagenem, selhání funkcí výměny plynu. Tato fáze se považuje za nejnebezpečnější.

Následující typy onemocnění se liší v místě léze:

Pokud se u pacienta vyvine intersticiální pneumoskleróza, pravděpodobně je jeho zdrojem intersticiální pneumonie. Hlavním cílem pojivové tkáně se stává místo nacházející se vedle průdušek, cévy a meziprodukty septa také trpí.

Peribronchiální vzhled se často stává výsledkem průběhu chronické bronchitidy. Pro tuto formu je typické zachycení oblasti obklopující pacientovy průduchy, dochází k tvorbě pojivové tkáně místo plic. Toto onemocnění ve většině případů hlásí pouze kašel, po chvíli se může dostat ke sputu.

Perivaskulární pneumoskleróza znamená poškození oblasti kolem krevních cév. Perilobulární vede k lokalizaci lézí podél interlobulárních struktur.

Pneumoskleróza je také rozdělena na druhy, v závislosti na tom, která choroba zajišťuje její šíření.

Rozlišují se tyto skupiny:

skleroza plicní tkáně;

Kromě toho je brána v úvahu prevalence onemocnění - omezené, difuzní pneumokle - rózy.

Omezená forma je zase rozdělena na místní a ohniskové:

Místní pneumoskleróza může být přítomna v lidském těle po dlouhou dobu bez příznaků. To může být detekováno jen jemným bublajícími rales a tvrdé dýchání při poslechu. Rovněž diagnostika rentgenových paprsků pomůže, obrázek zobrazí oblast komprimované plicní tkáně. Příčinou plicní nedostatečnosti nemůže být tato forma.

Zdrojem ohniskových druhů je absces plic, který vede k porážce plicního parenchymu. Příčinou mohou být také kaverny (tuberkulóza). Je možné zvýšit vazební tkáň, porazit stávající a již vytvrzené ložiska.

Difuzní pneumoskleróza plic

Cíl difuzní pneumosklerózy může být nejen jeden plic (vlevo nebo vpravo), ale oba. Je pravděpodobné, že dochází k výskytu cyst v plicích a možným patologickým změnám, ke kterým dochází u plazmy. Kvalita podávání plicní tkáně kyslíkem se zhoršuje, ventilační procesy jsou narušeny. Difuzní forma může způsobit vznik "plicního srdce". Pro tento stav je charakteristická rychlá expanze pravého srdce způsobená zvýšeným tlakem.

Anatomie plic s difuzní pneumosklerózou podléhá následujícím změnám:

Kolagenace plic - místo dystrofie elastických vláken se objevují velké plochy kolagenových vláken.

Objem plic se snižuje, struktura je deformována.

Objevují se dutiny (cysty) lemované bronchoalveolárním epitelem.

Hlavními příčinami vývoje této nemoci jsou zánětlivé procesy, které se vyskytují v hrudníku. Jejich zdroj může být odlišný - tuberkulóza, chronická pneumonie, ozařovací nemoc, vliv chemických látek, syfilis, poškození hrudníku.

Daleko od vždy difuzní pneumosklerózy se varují před zvláštními příznaky. Pacient může mít dechovou dechu, který se zpočátku objevuje pouze kvůli únavě, tvrdé práci, sportovnímu tréninku. Pak přichází fáze, kdy se objevuje dechová slabost a v klidném stavu, během odpočinku. Tento příznak není jediný, je také možné kašel (suché, časté), neustálé bolest v oblasti hrudníku.

Také projevy jako obtížné povzdech, cyanóza kůže a nedostatek kyslíku. Pacient může ostře zhubnout, pocit neustálé slabosti.

Basal pneumoskleróza

Nejčastěji zdrojem radikální pneumosklerózy je bronchitida, která má chronickou formu. "Pachatelé" onemocnění jsou schopni otravovat se škodlivými látkami, pneumonií, tuberkulózou. Vývoj onemocnění se zpravidla děje na pozadí zánětlivých procesů, dystrofie. Charakteristické znaky - ztráta elasticity postižené oblasti, zvýšení velikosti pojivové tkáně, vyskytující se v bazálních oblastech plic. Rovněž dochází k narušení výměny plynu.

Basal pneumoskleróza

Pokud je plicní tkáň nahrazena spojivem hlavně v bazálních částech, je tento stav nazýván bazální pneumosklerózou. Jedním z hlavních zdrojů tohoto onemocnění je nižší lobární zánět plic, je možné, že pacient musel čelit této nemoci někdy. Rentgenový paprsek projeví zvýšenou jasnost tkání bazálních částí a posílí vzorec.

Léčba plicní pneumosklerózy

Pokud máte příznaky pneumosklerózy, měli byste se vždy zaregistrovat k konzultaci s terapeutem nebo pulmonolistou. Způsoby léčby jsou určeny stupněm, ve kterém se nemoc nachází. Počáteční, mírná forma, která není doprovázena závažnými příznaky, nepotřebuje aktivní terapii. Vzhledem k tomu, že pneumoskleróza ve většině případů působí jako souběžné onemocnění, je nutné zacházet s jejím zdrojem.

Kmenové buňky

Inovativní způsob, jak bojovat proti pneumokroze, je buněčná terapie. Kmenové buňky jsou prekurzory všech buněk v lidském těle. Jejich jedinečný "talent" je schopnost transformace do jiných buněk. Tato kvalita je aktivně využívána v buněčné terapii zaměřené proti pneumoskleróze plic.

Po intravenózním podání se krevní buňky protékají krev postiženým orgánem. Pak nahradí nemocné tkáně. Souběžně se aktivuje imunitní ochrana těla, aktivují se metabolické procesy. Normální plicní tkáň se znovu zrodí.

Účinnost buněčné terapie závisí na období jejího začátku. Doporučuje se zahájit léčbu předtím, než jsou všechny plicy zachyceny procesem fibrózy. Úspěch závisí také na dostupnosti zdravé tkáňové platformy, která je nezbytná pro to, aby buňky bezpečně upevnily a zahájily proces rekonstrukce.

Léčba kmenovými buňkami normalizuje metabolické procesy probíhající v těle pacienta s pneumosklerózou. Funkce endokrinního, imunitního a nervového systému jsou obnoveny. Také buňky produkují účinný protinádorový účinek. Zraněné tělo v důsledku terapie získá ztracenou funkčnost, stává se zdravé.

Výsledkem "buněčné" léčby je obnovení struktury plic, ztráta dušnosti a suchý kašel, které byly hlavními příčinami věčného trýznění pacienta. Bezpečnost a účinnost léčby byla prokázána několika studiemi.

Kyslíková terapie

Kyslíková terapie je moderní terapeutická technika založená na dýchání pacienta v směsi kyslík-plyn. Postup umožňuje kompenzovat nedostatek kyslíku, který se v těle vytvořil. Jedním z hlavních indikací je plicní pneumokleóza.

Plyn, který je nástrojem kyslíkové terapie, je nasycen kyslíkem ve stejném objemu, který se koncentruje v atmosférickém vzduchu. Dodávání plynu se nejčastěji provádí pomocí nosních (intranazálních) katétrů, nebo mohou být:

masky (orální a nosní);

trubice (tracheostomie, intubace);

Díky kyslíkové výživě dochází k aktivní regeneraci buněčného metabolismu.

Lékařská terapie

Pokud je průběh pneumosklerózy doprovázen zánětlivými exacerbacemi (pneumonie, bronchitida), je pacientovi předepsané léky:

Pokud je pneumoskleróza závažná, dochází k rychlé progresi onemocnění, lékaři spojují glukokortikosteroidy. Kurz terapie, zahrnující použití hormonálních léků v malých dávkách, se provádí k zastavení zánětlivého procesu, k potlačení proliferace pojivové tkáně. Často jsou tyto léky kombinovány s imunosupresivními léky. Anabolické a vitamínové přípravky mohou být také předepsány.

Pro nejúčinnější léčbu je použita terapeutická bronchoskopie. Tato manipulace umožňuje podávat léky přímo do bronchiální tkáně, odstraňovat stagnující a zánětlivý obsah bronchopulmonálního systému.

Fyzioterapie

Pokud má pacient pneumosklerózu, může mu být předepsán fyzioterapie. Úkolem fyzioterapeutických postupů v tomto případě je zvládnutí syndromu v neaktivní fázi, stabilizace procesu v aktivní fázi.

Při absenci plicní nedostatečnosti je prokázán ionoforézou chlorid vápenatý, novokain. Může být předepsána i ultrasonografie s novokainem. Pokud je onemocnění v kompenzovaném stavu, je vhodné provádět induktometrii a diatermii v hrudní zóně. Se špatnou separací sputa se používá systém Vermeel (elektroforéza s jodem), s podvýživou, ultrafialovým zářením. Ne méně účinnou alternativou je ozařování lampou solux.

Je-li to možné, doporučuje se kombinace fyzioterapie s klimatickým ošetřením. Pacienti s pneumosklerózou vykazují odpočinek na pobřeží Mrtvého moře. Místní klima bude mít léčivý účinek na postižený organismus.

Terapeutická tělesná výchova

Hlavním úkolem, který usnadňuje terapeutické fyzické cvičení, je posílení respiračního svalstva. Třídy jsou nutně prováděny pod důkladným dohledem profesionálních instruktorů, amatérské výkony mohou spíše ublížit.

Kompenzovaná pneumoskleróza je indikací pro dýchací gymnastiku. Každé cvičení by mělo být prováděno bez napětí, přichyceno k pomalému nebo střednímu tempo a postupně zvyšovat zátěž. Nejlepší místo pro kurzy je ulice, čerstvý vzduch zvyšuje účinnost cvičení. Tam jsou kontraindikace k terapeutickému fyzickému tréninku - vysoká teplota, těžká forma onemocnění, mnohočetná hemoptýza.

Při kompenzování patologického procesu mohou pacienti propojit některé sporty. Pneumoskleróza, veslování, bruslení a lyžování jsou užitečné. Lékaři často doporučují masáž na hrudi. S pomocí postupů se vylučují stagnovací jevy v plicní tkáni. Masáž zlepšuje stav srdce, průdušek, plic, zabraňuje vzniku plicní fibrózy.

Operační intervence

Radikální intervence může být vhodná, pokud má pacient lokální formu onemocnění, destrukci plicní tkáně, suprese plicního parenchymu, fibrózu a plicní cirhózu. Podstata léčby je chirurgické odstranění postižené oblasti plicní tkáně.

Preventivní opatření

Zabránit pneumoskleróze je vždy snazší, než se konečně zbavit. Nejdůležitější věcí je včasná léčba pneumonie, tuberkulózy, bronchitidy, nachlazení. Následující akce budou rovněž užitečné:

odmítnutí kouřit;

změna práce s častým zásahem do pracovního prostředí;

minimalizace spotřeby alkoholických nápojů;

pravidelné dýchací cvičení, gymnastika;

vyvážená výživa, příjem vitaminových komplexů;

časté procházky ve vzduchu;

roční radiografie.

Ukončení kouření je nejdůležitější položkou tohoto seznamu. Cigarety vážně zhoršují stav plic, přispívají k rozvoji respiračních onemocnění.

Pokud je pneumoskleróza zjištěna včas, řádně léčena, pacient bude dodržovat všechna doporučení lékaře a bude mít zdravý životní styl, nemoc bude schopna porazit.

Se Vám Líbí O Bylinkách

Sociální Sítě

Dermatologie